品質管理業務
仕事内容 | 医薬品に関する品質管理業務全般 【具体的には】 (1)医薬品及び原材料のサンプリング (2)医薬品及び原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む) ・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を 用いた分析業務 ・データ取りまとめ、報告書作成 (3)分析機器、試薬・試液類の維持・管理 (4)製造に使用する水、圧縮空気、清浄度等の環境測定 (5)GMP関連文書等の新規作成・改訂 【入社後は】 ご経験を考慮しつつ、スキルアップのため、幅広く業務に携わっていただきます。 |
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応募資格 | (必須) ・理化学的な知識をお持ちの方。 ・医薬品、化粧品、化学品等の製造業での品質部門において、品質管理業務或いはそれに準じた業務で、3年以上のご経験をお持ちの方 ・理系大卒以上 ・マイカー通勤 (歓迎) ・HPLC以外(GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等)のオペレーション業務経験 ・薬剤師資格 |
勤務地 | 日本薬品工業株式会社 茨城工場(茨城県稲敷市) |
勤務時間 | フレックスタイム勤務制(コアタイム11:45~13:00) 標準勤務時間:8:20~17:15(休憩55分、所定労働時間8時間) |
給与 | 経験、能力等を考慮の上、当社(日本薬品工業)規定により決定します。 |
待遇・福利厚生 |
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休日・休暇 | 完全週休2日制(土・日)、祝日、創立記念日、夏期・年末年始休暇、有給休暇、特別休暇など |
応募方法 | 応募書類を郵送またはメールしてください。
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選考方法 | 1.書類選考を実施し、合格者にのみ面接日・適性検査(WEB)のご案内をいたします。 2.面接は2回程度を予定しています。 |
入社日 | 応相談 |
問合せ先 | 人事部 日本薬品工業採用担当 TEL:03-3863-1214 メールアドレス:jinji-saiyou@chemiphar.co.jp ※@は半角に置き換えて下さい 対応時間9:30~11:30 および 13:30~16:00(平日) |